1、制藥企業的壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機，固體制劑中的制粒機、加漿機、填充機、包裝機、印字機，提取工藝中的提取罐，此外，還有化驗中試用氣、粉體物料輸送、干燥、吹料吹掃、氣動儀表元件、自動控制用氣等。
2、在藥品生產企業中，經常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳。其中壓縮空氣的應用最廣泛，且對成品氣有較高要求，一般的干燥機是無法達到制藥行業的用氣標準，只有大廠使用
1、 因為壓縮空氣與藥品直接接觸，所以壓縮空氣必須經過凈化處理；必須經過驗證，以證明系統符合生產要求；還須通過GMP的認證檢查。制劑用氣如干燥，壓料等用氣，必須要控制壓縮空氣中的油，水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時還地要求無氣味
2、含油壓縮空氣直接與藥物接觸會污染藥品而滋生細菌。含水會加速細菌的生長和藥品吸潮變質，污染產品后不但會使產品本身染菌、變質，都會直接影響人體健康。
拒絕二次污染：壓縮空氣后處理設備應選用不銹鋼材質，防止設備在日后長期使用中生銹，對成品氣造成污染，導致對藥品造成二次污染，影響藥品良品率。后處理設備及通氣管道等元氣零部件，統一采用 304 不銹鋼材質配件
穩定的超低露點：制藥行業對成品氣要求品質要求高，單單使用冷干機，不足以滿足用氣要求，建議使用冷干機與吸干機搭配使用。成品氣壓力露點應控制在-40℃以下。
中大型用氣量選擇：零氣耗節能產品用氣量可以定制，響應各種車間，工序用氣要求（50m3-500m3）
不銹鋼精密過濾器：搭配不銹鋼高效除水/除塵/除油/除菌精密過濾器四級過濾器
山東威高藥業股份有限公司隸屬威高集團，成立于2003年，廠房面積14.87萬平方米，員工共有1500余人，是集藥品及醫療器械的研發、生產和銷售于一體的綜合制藥企業。
威高制藥空壓站為無油空壓站
1、成品氣壓力露點要求低于-40℃；成品氣含塵粒徑小于0.01μm；含油量小于0.1×10^(-6)。
2、現場為1臺英格索蘭無油空壓機，空壓機工作壓力為0.6-1Mpa，單臺產氣量42.6m3/min，
3、要求配套1臺不銹鋼板換冷干機和不銹鋼微熱干燥機，設計、材質等詳細參數按照技術保護協議進行。
我們針對行業特性和業主單位要求的節能效果，采用不銹鋼板換式水冷干燥機+H系列不銹鋼微熱吸干機，不銹鋼板換比傳統殼管式冷干機更節能更潔凈。最大程度地節約了能耗的同時，響應了空壓站的技術要求。
多點溫度測試，并參與控制、保護，其中包括（加熱溫度、加熱尾氣溫度、吹冷尾氣溫度、壓縮空氣出口溫度等）；
帶4級不銹鋼高效精密過濾器有效的保證客戶用氣端的除水、除塵、除油、除菌、除氣味的潔凈要求。
吸干機采用不銹鋼機身設計（包含但不限于設備零配件，通氣管道均采用304不銹鋼材質）
全部機型統一采用物聯網信息技術，達到科學化管理目的
壓力露點用氣設計要求經測試達到-40°C的潔凈干燥效果
對應我方提供的機型特點，響應業主單位的工況要求，配置了四級高效過濾器，充分響應業主單位，除水，除塵，除油要求。
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